三七花,三七—有效防治脂肪肝,酒精肝

脂肪肝三个月一疗程装
直销价：￥530

1、对因肥胖、饮酒、药物引起脂肪肝、酒精肝、化学性肝损伤的预防和治疗，防止酒精性、脂肪性肝硬化、肝纤维化有独特疗效；
2、适合肥胖、饮酒人群和脂肪肝人群长期预防和治疗；
3、脂肪肝、酒精肝，各种病毒、毒物造成的肝损伤患者，尤其是转氨酶高，肝功能异常人群，预防肝纤维化、肝硬化的发生。肝火旺、失眠多梦、夫妻生活不协调；
4、适合于各种病因引起的高血压、高血脂患者，具有很好的调节康复作用；
5、长期做办公室工作压力大，且运动量过少的中年白领。

饮用一个疗程：肝疲倦状态变得轻松——食欲增强，精力充沛，面色红润，脾气变好了；代谢规律，便秘现象消失，口苦、口臭、口干完全消失，感觉肝区疼痛减轻。
饮用二个疗程：肝胀痛缓解——肝区胀痛、腹胀、胸闷现象消失，早上起床不再感觉恶心，面色不再暗沉偏黄，排泄符合正常规律，脑清目明，精神抖擞，肝功能得到有效恢复。
饮用三个疗程：有效维持肝脂肪平衡，预防肝病态——有效降低转氨酶，提高肝脏免疫力，消除脂肪肝症状, 维持肝脂肪平衡，从而有效预防脂肪肝引起肝硬化、高血脂等肝病套餐的病发率，恢复肝脏年轻动力。
专家建议：康复后，间断性饮用也可长期保护肝脏健康。

1．长期酗酒这是因为酒精使肝细胞对脂肪酸的分解和代谢发生障碍，引起肝内脂肪沉积而造成脂肪肝。饮酒越多，脂肪肝也就越严重，还可诱发肝纤维化，进而引起肝硬化。　　
2．营养过剩长期摄入过多的动物脂肪、植物油、蛋白质和碳水化合物，这些食物在体内不能被充分利用，过剩的营养物质便转化为脂肪储存起来，导致肥胖、高血脂和脂肪肝。　　
3．营养不良肥胖者容易得脂肪肝，但并不是说瘦人就不会患此病。临床上也常发现有的人很瘦但也患有脂肪肝，由于长期营养不良，缺少蛋白质和维生素，同样可引起营养缺乏性脂肪肝。
4．糖尿病、肝炎、甲亢、重度贫血等慢性疾病。　　
5．药物性肝损害药物性肝损害占成人肝炎的1／10，脂肪肝是常见类型。有数十种药物可以导致脂肪在肝内积聚。　　
6．高脂血症高胆固醇血症与脂肪肝关系密切，其中以高甘油三酯血症关系最为密切，绝大多数常伴有肥胖、糖尿病和酒精中毒。　　脂肪肝与肝癌，脂肪肝是各种肝毒性损伤的早期表现，脂肪肝本身与原发性肝癌的发生无直接关系，它不是肝癌的危险因素。但是，脂肪肝的发病因素，也是肝癌的发病因素，因此，脂肪肝对肝癌的发生有一个助动作用，可增加癌变的几率。

清脂:--清除脂肪肝
降酶:--降低转氨酶
排毒:--排除体内毒素
抗癌:--抑制肿瘤坏死因子
强肾:--修复肝脏功能，减轻肾脏负担
明目:--清肝明目　
抗氧化:--超强抗氧化能力　
增强免疫:--增强人体免疫能力
降脂：--降低血脂浓度

中医认为酒为有热有毒之品，过量饮酒，酒毒湿热之邪蕴积中焦。伤及脾胃，连及肝胆，脾胃失运，聚湿生痰，郁久化热，蕴阻中焦，气机不畅，血运受阻，渐则气滞血瘀，气血、痰湿相互搏结，停于脘腹或阻于胁下，形成痞块，乃为“瘀血”、“胁痛”、“酒臌”，其证本虚标实，虚实相兼，以实为主。由于气血为病贯穿酒精性肝病的整个病程，因此，益气行气、活血化瘀等调理气血法常贯穿治疗的始终。三七具有散瘀止血、消肿止痛、补血活血、滋补强壮等功效。本研究结果提示，三七对酒精引起的肝组织脂肪变性有较好的防治作用。
　　酒精性脂肪肝确切的发病机理仍不十分清楚，目前认为主要是乙醇直接对肝细胞的毒性，同时代谢紊乱、氧应激与脂质过氧化损伤，细胞因子等各种因素均参与了酒清性脂肪肝发病机理。COX是体内催化花生四烯酸转化为前列腺索的关键酶，它是一种诱导型酶，在细胞外网状结构和细胞核边缘起作用，在许多炎症因素刺激下表达，参与炎症反应、肿瘤发生等多种病理过程。可诱导COX－2表达的物质有：生长因子、细胞因子、致炎因子、药物及致癌剂等，癌基因r－src、ras活化以及抑癌基因APC失活均可激活COX－2的表达，在肝病中激活的因素还有乙醇、乙醛、脂质过氧化物等。本研究发现模型组大鼠肝细胞中COX－2的表达较正常组明显增强(P<0.01)；前期的研究也发现，酒精性脂肪肝大鼠存在着明显的脂质过氧化损伤，血清中TNF-α仪等炎症因子含量明显增加。由于长期大量摄入酒精，使脂质过氧化产物MDA在肝内大量积聚，进而刺激肝细胞表达COX－2。而高表达的COX－2可以加速催化花生四烯酸转化为前列腺素(PG)与血栓素(TX)，使PcE2、TXB2水平升高，PGE2在肝内与PG受体作用后，增加肝细胞内cAMP，引起TG在肝内大量堆积；作为前炎症介质的PGE,与TXB2促进炎症细胞浸润，同时还可以调节核转录因子(NF－kB)释放多种炎症因子，如肿瘤坏死因子－α(TNF－α)、白介素－8(IL－8)、细胞间黏附分子－1等。这些炎症因子、炎症介质又可以进一步激活COX－2的表达，形成一种正反馈环路，扩大炎症反应，延长炎症过程，最终导致更严重的肝细胞的损伤。三七大、小剂量组大鼠肝组织中COX－2表达均明显降低(P＜0.01)，同时前期研究发现，三七大小剂量组大鼠肝组织脂质过氧化损伤明显减轻，血清TNF－α等炎症因子含量明显下降，表明三七防治酒精性脂肪肝可能是通过抑制肝脏脂质过氧化，降低肝组织COX－2的表达这一途径来实现的。
　　 TXA2是花生四烯酸通过COX－2催化的重要代谢产物之一，是潜在的血管收缩剂和血小板聚集因子。长期摄入乙醇，肝脏对氧的利用障碍和氧耗量增加，肝窦血管收缩更加重了肝脏氧缺乏，进一步引起肝脏损伤。TXA2及其受体不但调节着肝窦微循环，而且通过增加细胞因子的产生，引起肝脏损伤。TXA2的生物半衰期约30min，迅速代谢为无活性的TXB2。6－Keto－PGF1α是前列腺素I2(PGI2)的代谢产物，PGI2是血管内皮细胞经前列环素合成酶合成的，具有扩张血管、抑制血小板凝聚的作用，在生理条件下，它与TXA2在体内保持相对平衡，共同维持体内正常的血管壁功能、组织灌流及内环境稳定，由于它们半衰期都很短，故一般通过测量它们的代谢产物6－Keto－PGF1αTXB2来反映它们的含量。本研究发现模型组大鼠血TXB2、6－Keto－PGF1α含量均较正常组显著升高，TXB2/6－Keto－PGF1α值也显著增大，表明酒精性脂肪肝存在着了TXA2、PG2分泌的异常，TXA2与PGI2的平衡被打破，从而使肝脏微循环发生变化，肝内血管收缩，血液呈高凝状态，导致肝细胞相对缺血缺氧。引起血TXB2、6－Keto－PGF1α含量增高的原因可能与肝组织中COX-2表达增多促进花生四烯酸代谢为TXA2及PGI2有关。三七大、小剂量干预组大鼠血TXB2、6－Keto－PGF1α含量均较模型组显著下降，TXB2/6－Keto－PGF1α值也明显降低，表明三七可以通过抑制肝组织中COX－2表达而降低血清TXB2、6－Keto－PGF1α含量及TXB2/6－Keto－PGF1α值，从而改善肝脏微循环，抑制肝内脂质过氧化的发生，从而防止酒精性脂肪肝的发生发展。

对肝脏的影响三七能改善肝脏微循环,减轻肝损伤,增加血流量。三七总皂苷对血糖具有明显的调节作用,能使葡萄糖性高血糖降低,同时拮抗胰高血糖素升高血糖,因而具有自动双向调节血糖的功能。研究还发现，三七还具有，抑制肝肿瘤细胞和抗肝纤维化的功能。

1、清肝排脂，化解肝脏多余脂肪。三七花能促进肝细胞活力，激活肝脏脂肪平衡吸收能力，维护肝功能的平衡。三七花内含的肽酶能促进肝脏新陈代谢，并平衡肝脏脂肪吸收能力，促进脂肪消化，进行必须的脂肪吸收。

2、解毒疏肝，排除肝脏毒素，全面修复受损肝脏，全面恢复肝脏功能。三七花中人参皂甙也促进细胞化合，与蛋白质进行化学作用，分解脂肪结构，多余脂质经过细胞分解，化成汗和水，经过排汗和排尿出。

3、打通肝脏代谢循环，排除肝脏积蓄毒素，有效提高受损肝脏自我愈合能力。三七花中肽酶和人参皂甙能继续发挥巩固作用，活化细胞、调节脂质代谢促进肝细胞再生，提高肝脏免疫力，降低转氨酶，隔离脂肪肝，层层加固肝免疫防线。

4、持久保护肝脏。三七花对水果蔬菜中化肥农药残留、药物等毒素能迅速分解转化，避免损伤肝脏，保护肝脏。三七花并且能有效修复肝内受损细胞及微循环障碍，促进肝细胞再生，让肝脏保持年轻态。

类型	临床症状		有效率	专家建议
非酒精性脂肪肝	轻度	症状不太明显有：有疲倦乏力、恶心、呕吐、患者较胖	100%	1-2疗程
	中度	有类似慢性肝炎的表现,可有食欲不振、疲倦乏力、恶心、呕吐、体重减轻、肝区或者右上腹隐痛。	96.6%	2-3疗程
	重度	重度脂肪肝患者可以有腹水与下肢水肿、电解质紊乱比如低钠.低钾血症等	95.8%	2-4疗程
酒精性脂肪肝	轻度	身体肥胖，全身倦怠，易疲劳，食欲不振，腹部胀满，恶心呕吐。	100%	1-2疗程
	中度	出现体重减轻、食欲不振、乏力、恶心呕吐，右上腹及脐周或剑突疼，肝脏肿大，肝功能不正常	97.6%	2-3疗程
	重度	①脂肪浸润而引起肝脏肿大及压痛。②肝细胞坏死而出现黄疸、恶心、呕吐等症状。③门脉高压及合并症，表现脾脏肿大、食管静脉曲张及腹水等	96.8%	2-4疗程